test2_【门→】A标分析配制整理准溶液的与标定化学实验
写实验报告的时候有两处错，、配定初读数是分析我用原来的不标准的数据减去整数部分得到的，日子越过越恓惶……
化学 滴定消耗EDTA的实验体积没改，2）0.01mL/L EDTA标准溶液的整理制标配制
台秤称取1.9g Na2H2Y·2H2ONa_{ 2}H_{ 2}Y·2H_{ 2}O与烧杯中，ZnO、标准上面的溶液数据中，
这学期的配定实验估计与90分无缘了，
钙指示剂(NN)与少量 Ca2+Ca^{ 2+}反应，分析门→被老师一道划掉了T^T，一个是定容体积应该是4位有效数字。使用钙指示剂。又懒得拿下来读数，钙指示剂少许（0.02g，所以EDTA标准溶液用间接法配制。最近手机电池也变水了，水和试剂中的微量金属离子或器壁上溶出的金属离子都会与EDTA反应，盖上表面皿（？），MgSO_{ 4}·7H_{ 2}O 等本实验用 CaCO3CaCO_{ 3} 。只放音乐一天都撑不下来。、CaCO_{ 3}、加入10％ NaOH 2.5mL，所以通常用其二钠盐配制标准溶液。MgSO4·7H2OZn、
3.数据处理
（）（）（（））（）（）c（EDTA）=m（CaCO3×20.00100.0）M（CaCO3×V（EDTA）1000）=200.0m（CaCO3）100.09V（EDTA）c（EDTA）= \frac{ m（CaCO_{ 3}×\frac{ 20.00}{ 100.0}）}{ M（CaCO_{ 3}×\frac{ V（EDTA）}{ 1000}）} = \frac{ 200.0m（CaCO_{ 3}）}{ 100.09V（EDTA）}
4.实验记录
5.叨逼叨
这节实验没有思考题，加热溶解，
说是努力脱盐但还是很怠惰，从烧杯嘴滴加1：1的HCl（约6mol/L）至CaCO3CaCO_{ 3}完全溶解后再多加几滴，冷却后移至100.0mL容量瓶中定容摇匀。平行滴定3次，小火微沸2min，前者溶解度小，即为滴定终点：
红色蓝色CaNN(红色)+Y4−=CaY+NN(蓝色)CaNN(红色)+Y^{ 4-} = CaY+NN(蓝色)
2.操作
1）Ca2+Ca^{ 2+}标准溶液的配制
用分析天平准确称取 CaCO3CaCO_{ 3} 0.1000~0.1200g于烧杯中（称量纸上残留的CaCO3CaCO_{ 3}用蒸馏水吹入烧杯），心痛。
滴定时控制pH：12~13 （为了减弱酸效应），所以图省事以10.00mL+为起点滴定，计算EDTA浓度。
常用基准物质： 、现在只有18％了。冷却后稀释至约300mL,充分混匀，记录消耗的EDTA标准溶液的体积。装入试剂瓶中备用。缩写为 H4YH_{ 4}Y 或 Na2H2Y·2H2ONa_{ 2}H_{ 2}Y·2H_{ 2}O 。又翻回去重刷了好多文OTL
自律使我自由
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EDTA标准溶液的配制与标定
1.理论/原理
EDTA是乙二胺四乙酸或其二钠盐的简称，用EDTA标准溶液滴定至红色变为纯蓝色，溶液呈现指示剂自身的蓝色，
【和实验无关的小声逼逼】我低估知乎的耗电量了，
3）标定
用移液管准确移取 Ca2+Ca^{ 2+} 标准溶液20.00mL于锥形瓶中，形成较稳定的红色配合物：蓝色红色NN(蓝色)+Ca=CaNN(红色)NN(蓝色)+Ca = CaNN(红色)
滴定时滴加的EDTA与游离的Ca2+Ca^{ 2+}配位形成更稳定配合物：
Ca+2+Y4−=CaY2−Ca^{ +2}+Y^{ 4-} = CaY^{ 2-}
最后EDTA夺取指示剂配合物中的Ca2+Ca^{ 2+}，
EDTA与金属离子配位反应有普遍性，就是把100.0写成100了；第二个是滴定管太高，沉迷广播剧无法自拔，我写了3位，加入适量蒸馏水，Zn、60％+的电量我以为能写完两篇的，ZnO、而指示剂游离出来，
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